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Die Richtlinie CPMP/ICH/279/95 Q1B aus dem Jahre 1996 beschreibt das Protokoll für die Durchführung von Photostabilitätstests von neuen Arzneimittelwirkstoffen und neuen Produkten. ...
Der Begriff „pH“ leitet sich von pondus Hydrogenii oder potentia Hydrogenii (lat. pondus = Gewicht oder potentia = Kraft und hydrogenium = Wasserstoff) ab. Der pH-Wert ist eine...
Die heutige Gesellschaft wird immer älter. Die medizinischen Standards entwickeln sich stetig weiter. Auch die Medizin steht mit der Forschung nach neuen Arzneimitteln nicht still. Immer...
Ein medizinisches Labor kann noch so exakt arbeiten: die Gefahr von Kontaminationen in Zellkulturen stellt ein unwägbares Risiko dar. Nicht selten werden diese Risiken falsch...
Elektronische Bauteile, Fahrzeugkomponenten, Baugruppen … Die Liste der Produkte, die im Laufe ihrer Lebensdauer teils härtesten Umweltbedingungen ausgesetzt wird, ist endlos. Bereits...
Die Simulation realer physiologischer Bedingungen im CO2-Inkubator stellt bei der In-vitro-Kultivierung anspruchsvoller tierischer Zellen hohe Ansprüche an die verwendete Technologie....
Bei der "Guten Laborpraxis", kurz GLP, handelt es sich um ein Qualitätssicherungssystem, das in der präklinischen Phase angewandt wird, um Wirkstoffe unter bestimmten
Stabilitätstests von neuen Wirkstoffen und Produkten nach der ICH Richtlinie Q1A(R2) und Photostabilitätstests nach Q1B(R2) generieren wichtige Daten für den Antrag auf Zulassung bei den...
Überall in der medizinischen Forschung, wo die Betrachtung von Zellkulturen möglichst steril und sorgfältig erfolgen muss, spielen CO2-Inkubatoren eine wichtige Rolle. Sie halten...
Welche Faktoren bilden Ihre Entscheidungsgrundlage für den Kauf eines neuen CO2-Inkubators? In diesem Beitrag finden Sie wichtige Kriterien, die Sie unbedingt bei einem Kauf eines...